Aktuelle StudienProbanden und Patienten gesucht!

Wir freuen uns über Ihr Interesse, an einer unserer Studie teilzunehmen. Im Folgenden finden Sie eine Liste der Studien, für die wir zur Zeit Teilnehmer suchen. Genauere Angaben erhalten Sie, wenn Sie auf die jeweilige Studie klicken.

Aktuelle Studien

Morbus Crohn oder systemischem Lupus erythematodes und mit gesunden Freiwilligen

Klinische Studie mit Patienten, die an Morbus Crohn oder systemischem Lupus erythematodes leiden und mit gesunden Freiwilligen Studien Nr.: 100416

Es sollen bestimmte Aspekte der Funktion des Immunsystems unter Vergleich dieser 3 Teilnehmergruppen untersucht werden, um mit den Ergebnissen dieser Studie in weiteren Studien ein neues Medikament gegen Morbus Crohn und systemischen Lupus erythematodes zu entwickeln.


Wer darf an der Studie teilnehmen?

  • Patienten im Alter zwischen 18 und 75 Jahren, die akut an mittelstark bis stark ausgeprägtem Morbus Crohn leiden.
  • Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die akut an systemischem Lupus erythematodes leiden und entweder eine Mitbetroffenheit der Niere haben oder keine Mitbetroffenheit der Niere haben.
  • Gesunde Freiwillige.

Mit insgesamt 2 ambulanten Terminen wird beim ersten Termin eine Voruntersuchung und beim zweiten Termin eine Blutentnahme durchgeführt.

Genauere Informationen über die Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren Studienärzten. Hierbei werden auch weitere Ein- und Ausschlusskriterien durch den Studienarzt geklärt.

Die Studienbeteiligung einschließlich fachärztlicher Betreuung ist für die Studienteilnehmer kosten- und zuzahlungsfrei. Außerdem erhalten Sie für die Teilnahme an dieser Studie eine Aufwandsentschädigung.

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Rheumatoide Arthritis

Patienten mit Rheumatoider Arthritis gesuchtStudien Nr.: 100334

Für eine klinische Studie suchen wir Patienten

  • im Alter von 18 bis 75 Jahren, die
  • eine Rheumatoide Arthritis haben und
  • regelmäßig Methotrexat („MTX“) einnehmen.

Untersucht werden sollen die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments gegen Rheumatoide Arthritis. Die Studie wird unter ärztlicher Leitung in der 20. Etage des Hochhauses der Charité in Mitte durchgeführt und kann einschließlich der Voruntersuchungen ca. 12 bis 28 Wochen dauern.

Genauere Informationen über die Teilnahmebedingungen und den Ablauf der Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren Studienärzten.

Die Studienbeteiligung einschließlich fachärztlicher Betreuung ist für die Studienteilnehmer kosten- und zuzahlungsfrei. Außerdem erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2.000,- Euro je nach Studiendauer.

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Rheumatoide Arthritis

Patienten mit Rheumatoider Arthritis gesuchtStudien Nr.: 100351

Für eine klinische Studie suchen wir Patienten

  • im Alter von 18 bis 65 Jahren, die
  • eine Rheumatoide Arthritis haben und
  • regelmäßig Methotrexat („MTX“) einnehmen.

Untersucht werden sollen die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments gegen Rheumatoide Arthritis. Die Studie wird unter ärztlicher Leitung in der 20. Etage des Hochhauses der Charité in Mitte durchgeführt und kann bis zu einem halben Jahr dauern.

Nach erfolgter Voruntersuchung bleiben Sie für 3 Tage (2 Nächte) bei uns auf der Forschungsstation. Außerdem werden Sie die Station zu 5 geplanten ambulanten Visiten aufsuchen.

Für diesen zeitlichen Aufwand erhalten Sie eine Entschädigung in Höhe von 1.275 €. Danach erfolgen in Abhängigkeit von den Studienergebnissen eventuell weitere ambulante Nachkontrollen für die Sie jeweils zusätzlich 75 € erhalten.

Genauere Informationen über die Teilnahmebedingungen und den Ablauf der Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren Studienärzten.

Die Studienbeteiligung einschließlich fachärztlicher Betreuung ist für die Studienteilnehmer kosten- und zuzahlungsfrei.

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Hepatitis C

Patienten (m) mit Hepatitis C gesucht!Studien Nr.: 090306

Für eine klinische Studie suchen wir Patienten

  • im Alter von 18 bis 65 Jahren,
  • die eine Hepatits C Infektion haben.

Untersucht werden soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments gegen das Hepatitis C-Virus.

Die Studie wird unter ärztlicher Leitung in der 20. Etage des Hochhauses der Charité in Mitte durchgeführt und kann insgesamt bis zu 10 Wochen dauern. Genauere Informationen über die Teilnahmebedingungen und den Ablauf der Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren Studienärzten.

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2000,- Euro.

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HIV

HIV-infizierte männliche Patienten für eine klinische Studie gesuchtStudien Nr.: 110473

Was soll getestet werden?

In der Studie sollen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments gegen das HI-Virus getestet werden.

Die Dauer der Medikamenteneinnahme beträgt 7 bzw. 17 Tage.

Wer darf an der Studie teilnehmen?

  • Männliche Patienten mit einer HIV-Infektion
  • im Alter von 18 bis 55 Jahren, die
  • bisher keine HIV-Therapie erhalten haben (eine frühere HIV-Therapie von maximal 8 Wochen ist erlaubt).

Genauere Informationen über die Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren Studienärzten. Hierbei werden auch weitere Ein- und Ausschlusskriterien durch den Studienarzt geklärt.

Wie wird die Studie ablaufen?

Nachdem Sie schriftlich Ihre Einwilligung zur Studienteilnahme erklärt haben, erfolgt eine Voruntersuchung, in der geklärt wird, ob Sie an der Studie teilnehmen können. Ist dies der Fall, bitten wir Sie an festgelegten Visiten zu uns auf die Forschungsstation zu kommen, dies umfasst auch 2 stationäre Aufenthalte mit jeweils 2 Übernachtungen. Die Studiendauer beträgt maximal 8 Wochen.

Aufwandsentschädigung?

Die Studienbeteiligung einschließlich fachärztlicher Betreuung ist für die Studienteilnehmer kosten- und zuzahlungsfrei. Außerdem erhalten Sie für die Teilnahme an dieser Studie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1750,- Euro.

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Hoher Blutdruck

Männer und Frauen mit hohem Blutdruck gesuchtStudien Nr.: 100414

Für eine klinische Studie suchen wir Männer und Frauen

  • im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die
  • die Diagnose erhöhten Blutdruck (arterielle Hypertonie) haben
  • und deshalb bis zu 2 den Blutdruck senkende Medikamente einnehmen.

Untersucht werden sollen die blutdrucksendende Wirkung, sowie Sicherheit und Verträglichkeit eines Medikamentes, das für den Einsatz bei Patienten mit arterieller Hypertonie und bei Patienten mit Depression erforscht wird.

Die Studie unterteilt sich in 2 Teile. Sie können entweder an Teil 1 oder an Teil 2 teilnehmen.

Zur Studienteilnahme im Teil 1 wird ein blutdrucksenkendes Medikament ihrer bisherigen Therapie abgesetzt. Dabei soll Ihr behandelnder Arzt einbezogen werden, um vor dem Absetzen eines Medikamentes ein genaueres Bild des bisherigen Verlaufes Ihrer Erkrankung zu erhalten.

Zur Studienteilnahme im Teil 2 nehmen die Teilnehmer die den Blutdruck senkende Medikation in unveränderter Dosis ein.

Die Studie wird unter ärztlicher Leitung in der 20. Etage des Hochhauses der Charité in Mitte durchgeführt.

Genauere Informationen über die Teilnahmebedingungen und den Ablauf der Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren Studienärzten.

Die Studienbeteiligung einschließlich fachärztlicher Betreuung ist für die Studienteilnehmer kosten- und zuzahlungsfrei. Außerdem erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1.375,- Euro.

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Systemischer Lupus erythematodes

Patienten mit SLE („Systemischer Lupus erythematodes“) gesuchtStudien Nr.: 090259


Für eine klinische Studie suchen wir Frauen und Männer im Alter zwischen 18 und 60 Jahren, die an Systemischem Lupus erythematodes leiden.

Untersucht werden sollen die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments gegen Lupus erythematodes. Die Studie wird unter ärztlicher Leitung in der 20. Etage des Hochhauses der Charité in Mitte durchgeführt und kann einschließlich der Voruntersuchungen ca. 15 bis 17 Wochen dauern.

Genauere Informationen über die Teilnahmebedingungen und den Ablauf der Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren Studienärzten. Die Studienbeteiligung einschließlich fachärztlicher Betreuung ist für die Studienteilnehmer kosten- und zuzahlungsfrei. Außerdem erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2.000,- €.

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Gesunde Männer und Frauen

Gesunde Studienteilnehmer gesuchtStudien Nr.: 110425

Was soll getestet werden?
In dieser Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und die Verteilung eines neu entwickelten Medikaments für die zukünftige Behandlung von COPD untersucht werden.
COPD („Chronic Obstructive Pulmonary Disease“) ist eine Lungenerkrankung, die durch chronisch entzündete Atemwege gekennzeichnet ist.

Wer darf an der Studie teilnehmen?

  • Gesunde Männer oder Frauen,
    (Frauen müssen gebärunfähig sein, d.h. in der Menopause oder sterilisiert)
  • zwischen 18 und 55 Jahren, die
  • mindestens 50 Kilo wiegen und einen BMI zwischen 18 und 32 kg/m2 haben.
    (BMI, body mass index, also Ihr Gewicht in kg geteilt durch Ihre zum Quadrat genommene Körpergröße).

Genauere Informationen über die Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren erfahrenen Studienärzten.

Wie wird die Studie ablaufen?
Nachdem Sie schriftlich Ihre Einwilligung zur Studienteilnahme erklärt haben, erfolgt eine Voruntersuchung, in der geklärt wird, ob Sie an der Studie teilnehmen können. Die Studie besteht aus zwei oder drei Behandlungsperioden. Je Periode kommen Sie zu einem 4tägigen stationäre Aufenthalt und einem ambulanten Termin zu uns auf die Forschungsstation.

Aufwandsentschädigung?
Wenn Sie in die Studie eingeschlossen werden und an allen vorgesehenen Untersuchungen und Studienvisiten teilnehmen, erhalten Sie die Summe von 2.650,- €, wenn Sie in die Kohorte mit jeweils 3 Perioden und die Summe von 1.850,- €, wenn Sie in die Kohorte mit jeweils 2 Perioden eingeschlossen werden.

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Patienten mit Multiple Sklerose gesucht

Patienten mit Multiple Sklerose gesuchtStudien Nr.: 100417

Was soll getestet werden?
In der Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Effekt eines neuen Arzneimittels getestet werden.

Wer darf an der Studie teilnehmen?

  • Patienten mit Multipler Sklerose.
    sekundär progredient oder schubförmig verlaufend
  • im Alter von 18 bis 60 Jahren, die
  • derzeit keine MS Medikamente einnehmen.

Genauere Informationen über die Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren Studienärzten. Hierbei werden auch weitere Ein- und Ausschlusskriterien durch den Studienarzt geklärt.

Wie wird die Studie ablaufen?
Nachdem Sie schriftlich Ihre Einwilligung zur Studienteilnahme erklärt haben, erfolgt eine Voruntersuchung, in der geklärt wird, ob Sie an der Studie teilnehmen können. Ist dies der Fall, bitten wir Sie für 10 ambulante Visiten zu uns auf die Forschungsstation. Zusätzlich erfolgt noch eine Abschlussuntersuchung. Die Studiendauer beträgt maximal 179 Tage.

Aufwandsentschädigung?
Die Studienbeteiligung ist für die Studienteilnehmer kosten- und zuzahlungsfrei. Außerdem erhalten Sie für die Teilnahme an dieser Studie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2.000,- €.

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Gesunde Männer gesucht

Gesunde Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren für Studienteilnahme gesuchtStudien Nr.: 110449

Was soll getestet werden?
In dieser Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und die Verteilung eines neu entwickelten Medikaments für die zukünftige Behandlung von rheumatoider Arthritis untersucht werden.

Wer darf an der Studie teilnehmen?

  • gesunde Männer
  • im Alter von 18 bis 55 Jahren
  • ohne eigene Thrombosevorerkrankungen oder Thrombosevorerkrankungen bei einem Verwandten ersten Grades im Alter unter 55 Jahren

Genauere Informationen über die Studie erhalten Sie in einem ausführlichen Informationsgespräch mit unseren erfahrenen Studienärzten.

Wie wird die Studie ablaufen?
Nachdem Sie Ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme für diese Studie gegeben haben, erfolgt zunächst eine Voruntersuchung. Nach bestandener Untersuchung erfolgt die Aufnahme auf unserer Forschungsstation für drei Tage bei intravenöser Gabe oder 4 Tage bei subkutaner Gabe des Studienmedikaments. Das Studienmedikament wird Ihnen am Tag 1 injiziert und Sie werden danach in immer größer werdenden Abständen an bis zu 10 ambulanten Terminen untersucht. Die Studiendauer beträgt maximal 12 Wochen.

Aufwandsentschädigung?
Die Studienbeteiligung einschließlich der fachärztlichen Untersuchungen und Beratungen ist kostenfrei. Für die Teilnahme an dieser Studie erhalten Sie in Abhängigkeit vom Studienteil an dem Sie teilnehmen eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 1850 €.

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