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Die neuesten Entwicklungen von Medikamenten zur Behandlung der Hämophilie haben das Ziel, einen hochwirksamen Blutungsschutz mit einer möglichst geringen Therapielast zu kombinieren, um den Patienten ein nahezu normales Leben zu ermöglichen.

Mit der Einführung der Gentherapie rückt dieses Ziel näher, auch wenn noch einige Hürden zu nehmen sind.

Die Charité Research Organisation GmbH verfügt über langjährige Erfahrungen in der Durchführung von klinischen Studien der frühen Entwicklungsphasen für neue Medikamente zur Behandlung der Hämophilie A.

In diesem Whitepaper wollen wir unsere Expertise weitergeben.

Autor and Kontakt:
Claudia Werner, MD, PhD
Charité Research Organisation GmbH
Charitéplatz 1, 10117 Berlin
claudia.werner@charite-research.org